Soy integradora social desde 2010, decidí dedicarme a ello porque yo soy una chica con parálisis cerebral, entonces desde niña mi mundo ha girado sobre el ámbito social y es donde realmente me realizo como persona.
Os cuento más cosas sobre mí. Estudié integración social, pero soy una persona con muchas inquietudes por eso siempre estoy activa, realizando actividades y formación de diferentes especialidades; pertenezco a varias asociaciones de discapacidad, en una de ellas formo parte de la junta directiva, en otras acudo como voluntaria, por ello tengo distintos cursos de formación en voluntariado con diferentes colectivos, al igual que también tengo el curso de monitor de ocio y tiempo libre.
Hace algo más de un año, empecé mi faceta como escritora creando mi blog personal llamado: "Viviendo a través de la Parálisis Cerebral"comienzo narrando mi historia de vida y en las publicaciones posteriores trato diversos temas, todos relacionados con la diversidad funcional pero desde diferentes entornos
Aquí os dejo el enlace de acceso al bog Pulsando Aqui
Lorena García, presentó su blog “Viviendo a través de la parálisis cerebral”
Álbum, pinchando sobre la foto
El salón principal de la Sociedad Cultural Casino de Torrevieja, acogió en la tarde de ayer, dentro de sus XXXIX Fiestas de de Otoño-Invierno, la presentación del Blog de Lorena García Rodríguez. Esta mujer de 27 años es un ejemplo de superación para cuantos hemos tenido la suerte de conocerla. Es interventora social y vicepresidenta de la Asociación AMFA. Lorena hace tres años que creó su blog y ayer quiso mostrarlo a todos para demostrar como se puede vivir una vida tan intensa como los demás a pesar de sufrir parálisis cerebral. A sus palabras puso voz, la presidenta del casino, Rosario Soler, que nos fue relatando como el Blog “Viviendo a través de la parálisis cerebral”, que está dividido en capítulos, hechos para contar retazos de su vida. Entre los pasajes leídos destacamos el dedicado a su familia, y en el especial a su madre por título “Te quiero”, que hizo secarse las lágrimas a más de uno. Nos contó en “Acerca de mi”, su carácter alegre y optimista, amiga de sus amigos y capaz de enamorarse a pesar de la distancia. Su entrada dedicada a la pareja que comparte su vida, nos hizo ver que no es necesario estar juntos para completarse y sentirse unidos para siempre. Fue realmente muy emocionante ver cómo una mujer en estas circunstancias es capaz de escribir cosas tan hermosas y positivas de la vida y como dice en uno de los capítulos “los pequeños gestos se pueden convertir en sueños gigantes”
Al acto asistieron muchos compañeros, ademñas de la presidenta de AMFA, Maricarmen Mora y el coordinador de la sede de la Universidad de Alicante, José Norberto Mazón. La presidenta del Casino le entregó la metopa del escudo del Casino, además de sendos ramos de flores, tanto a la protagonista de la noche, como a todas las madres luchadoras que asistieron.
Posted on 17 diciembre, 2019 by objetivotorrevieja
Dentro de las actividades englobadas en las XL Fiestas de Otoño-Invierno de la Sociedad Cultural Casino de Torrevieja, esta tarde y con motivo de la celebración en todo el mundo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la vicepresidenta de la Ong AMFA, Lorena García Rodríguez, presenta su blog “Viviendo a través de la parálisis cerebral”. Un acto en el que se demuestra que hay sentimientos, iniciativas y mucho amor a pesar de los impedimentos físicos. La entrada es libre hasta completar aforo.
Posted on 18 diciembre, 2019 by objetivotorrevieja
Álbum, pinchando sobre la foto
El salón principal de la Sociedad Cultural Casino de Torrevieja, acogió en la tarde de ayer, dentro de sus XL Fiestas de de Otoño-Invierno, la presentación del Blog de Lorena García Rodríguez. Esta mujer de 28 años es un ejemplo de superación para cuantos hemos tenido la suerte de conocerla. Es interventora social y vicepresidenta de la Asociación AMFA. Lorena hace cuatro años que creó su blog y ayer quiso mostrarlo a todos para demostrar cómo se puede vivir una vida tan intensa como los demás a pesar de sufrir parálisis cerebral. A sus palabras puso voz, la presidenta del casino, Rosario Soler, que nos fue relatando como el Blog, que está dividido en capítulos, hechos para contar retazos de su vida. Fue realmente muy emocionante ver cómo una mujer en estas circunstancias es capaz de escribir cosas tan hermosas y positivas de la vida y como dice en uno de los capítulos “los pequeños gestos se pueden convertir en sueños gigantes”
Presentación del blog, Viviendo a través de la Parálisis Cerebral año 2019
Entrevista para el podcast el puzzle de Bea
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Viviendo a través de la Parálisis Cerebral
Un espacio de divulgación social donde la experiencia, el conocimiento y la accesibilidad se unen para comprender la discapacidad y otras realidades invisibilizadas, promoviendo una sociedad más inclusiva, comprometida y humana.
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Canal de YouTube Viviendo a través de la Parálisis Cerebral
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🎧 Episodio 3
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Calendario Maestro VPC
Viviendo a través de la Parálisis Cerebral
Nuestro calendario de fechas, contenidos y momentos importantes.
Aquí encontrarás las principales conmemoraciones,
fechas relacionadas con la discapacidad y la inclusión,
fechas propias de VPC y las publicaciones programadas
del blog.
Los niños de hoy son el futuro de mañana y la educación es la base de su pensamiento y personalidad, de ahí la importancia de educar en tener una visión positiva sobre cada uno y también en el respeto hacia los demás, ya que antes de juzgar a alguien ponte en sus zapatos, recorre el camino que recorrió y entonces ahí podrás juzgarle!! La escuela debe ser un lugar donde poder sentirse seguros, por eso es muy importante que los niños y jóvenes conozcan y tengan los medios y estrategias para terminar con el acoso escolar o bullying, se trata de la intimación y el maltrato de forma repetida en el ámbito escolar, el agresor busca humillar al agredido. Que hacer si sufres bullying: Pide ayuda. Nunca respondas a las provocaciones. Comunica a quienes te acosan que lo que están haciendo te molesta y pídeles que dejen de hacerlo. Guarda las pruebas del acoso. Trata de hacerles saber que lo que están haciendo es p...
Introducción: la familia, mucho más que un vínculo de sangre Cada 15 de mayo se celebra el Día Internacional de las Familias, una jornada promovida por las Naciones Unidas para reconocer el papel fundamental que las familias desempeñan en la vida de las personas y en el desarrollo de nuestras sociedades. Sin embargo, esta fecha también nos invita a reflexionar sobre una cuestión que va mucho más allá de la celebración: qué entendemos realmente por familia y por qué es importante reconocer la diversidad de formas en las que puede construirse. Durante mucho tiempo se transmitió la idea de que solo existía un modelo familiar válido. Pero la realidad siempre ha sido mucho más amplia. Hoy convivimos con familias monoparentales, reconstituidas, adoptivas, homoparentales, extensas y también con familias elegidas, formadas por personas que, sin compartir un vínculo biológico, construyen relaciones basadas en el cuidado, el afecto y el compromiso mutuo. Lo que convierte a un grupo de personas e...
La vida comienza con circunstancias que nunca elegimos ser o tener. Esta frase, cobra aún más sentido, cuando hablamos de personas con diversidad funcional, pues me resulta algo súper llamativo, que siempre nos toque a nosotros hacer el mayor esfuerzo para adaptarnos al entorno, en vez de ser a la inversa: debería ser el entorno quien se adecue a nuestras necesidades. Por eso, tiene tanta importancia hacerlo visible, para garantizar y alcanzar aquello que nos pertenece tener, porque también formamos parte activa de la sociedad, además debemos fomentar una visión más positiva, ya que somos muchísimo más que personas con limitaciones, si se nos brinda la oportunidad, podemos mostrar un mundo de capacidades y romper así con antiguos estereotipos para poner en alza nuestra valía. En mí pasado, muchas veces se han supuesto mis capacidades sólo por el simple hecho de mi diversidad funcional, a mi parecer desde la ignorancia más absoluta, pero ahí estaba yo d...
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